Triagem em papel filtro

Imunoscreen é a mais completa linha validada e padronizada para triagem em papel filtro. A linha está devidamente regularizada na ANVISA para as seguintes aplicações:

  • Triagem de doenças infecciosas;
  • Triagem neonatal.

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Testes Rápidos

► Ensaios imunocromatográficos;

► Não necessita de instrumentação para execução;

► Armazenagem em temperatura ambiente;

► Resultados rápidos e seguros;

► Embalagem individual;

► Fácil de usar.

Látex

► Reagentes líquidos prontos para uso;

► Alta qualidade enzimática;

► Excelente custo x benefício;

► Assessoria Científica permanente.

Meios de Cultura

► Praticidade e segurança no uso;

► Disponíveis em placas;

► Padronização e qualidade em sua rotina;

► Redução de mão-de-obra no processo de produção;

► Lotes acompanhados de Certificado de Controle de Qualidade.

HCV

Finalidade

Kit para determinação qualitativa de anticorpos reativos a antígenos do vírus da Hepatite C (HCV), por método imunocromatográfico em amostras de soro, plasma e sangue total humano.

Princípio do método
O ensaio imunocromatográfico é desenvolvido sobre uma membrana de nitrocelulose fixa sobre um suporte plástico. À medida que a amostra biológica é absorvida pela extremidade do papel de filtro, na região de aplicação da amostra, e flui ao longo da tira-reagente em cassete, os anticorpos anti-HCV, quando presentes na amostra de soro, plasma ou sangue total humano, interagem com o conjugado corado composto por Proteína A marcados com ouro coloidal. Em seguida, o complexo flui pela membrana e é capturado por proteínas recombinantes não-estruturais do vírus HCV (NS3, NS4 e NS5) imobilizados na região da linha-teste. Neste local será desenvolvida uma coloração rósea caso a haja anticorpos específicos anti-HCV em concentração suficiente. Na ausência de anticorpos anti-HCV ou em concentrações inferiores, não será desenvolvida coloração na linha-teste.
Como controle da reação, o excesso de conjugado não-complexado a anticorpos anti-HCV é capturado por anticorpos específicos presentes na linha-controle, desenvolvendo uma coloração rósea que indica o funcionamento correto do produto. A ausência de coloração na linha-controle indica que o ensaio é inválido.

Composição do kit
Dispositivo de Reação: dispositivos de reação composto por uma base plástica onde é acondicionado o filtro de amostra (papel absorvente de celulose), uma base do conjugado (fibra de vidro), contêm proteína recombinante quimérica do vírus da Hepatite C (Core, NS3, NS4, NS5) conjugado a ouro coloidal, na linha teste a mesma proteína quimérica sem conjugação a outro coloidal acrescido de solução de proteína recombinante do HCV (NS3) e na linha controle anticorpo policlonal anti-IgG. Todo material montado nesta base plástica é acondicionado em um cassete plástico embalado em sachê de alumínio com sílica.
Solução Diluente: solução tampão de Tris-HCl contendo detergente, proteínas neutras e azida sódica como conservante.

Condições de uso e armazenagem
Todos os reagentes devem ser mantidos na faixa de 15ºC a 30ºC.

Amostra biológica
Soro e Sangue Total Humano.

Bula HCV vs06
FISPQ Imunocrom HCV